DTG曲线是TGA曲线对温度（或时间）的一阶导数，物理意义在于表示失重速率与温度（或时间）的关系。DTG曲线的峰顶点与TGA曲线的拐点相对应，为失重速率最大值点。DTG曲线的峰数与TGA曲线的台阶数相等。DTG曲线面积与失重量成正比。当失重轻微时，TGA曲线上不易分辨，而DTG曲线能有效分辨。
原理：TGA是一种研究物质质量与温度关系的方法，通过程序控制温度，测量物质在加热过程中的质量变化。应用：主要用于鉴定物质的热稳定性、分解温度、脱水、结晶水等。 DTG 原理：DTG是TGA的一种衍生技术，通过对TGA得到的质量变化数据进行微分处理，得到质量与温度变化率的关系图。
DTG曲线，即热重微分曲线，是TG曲线的精华所在。它通过在TG曲线各点对时间坐标进行一阶导数运算，呈现出的是重量变化速率随温度或时间的演变。绿色的DTG曲线中，峰值点如同热重故事中的转折点，揭示了物质在特定温度或时间点经历的最大质量变化速率。
热重分析仪通过精确测量样品在特定温度程序下的重量变化，应用广泛，包括材料研究、工艺优化与质量控制。测试结果可以揭示分解、吸附、氧化等物化过程，并对材料热稳定性进行评估。TG曲线与DTG曲线的分析提供更深入的信息，如重量变化速率和拐点温度。
1、对于形变与温度的深度理解，TG和TMA（热机械分析）联手出击。TMA特别擅长测定玻璃化转变温度，揭示聚合物和其他材料在冷却过程中的行为。而DSC（示差扫描量热法），则是热量变化的精密测量者，广泛应用于物性分析，揭示熔点、反应热等物理性质的奥秘。
2、热重分析（TG）：质量与温度的舞蹈TG通过自动进样，测量样品在恒定升温下质量的变化，捕捉化学反应和物理过程的痕迹。从TG曲线中，我们能解析失重速率、反应起始和结束温度，以及峰顶温度，这些参数都受到升温速度、样品粒度、气氛和温度标定等因素的影响。
3、热机械分析（TMA）：形变与温度的亲密对话TMA以高灵敏度揭示材料的玻璃化转变温度（Tg）。例如，在刹车片和环氧印刷电路板的性能研究中，它能捕捉到聚合物软化点、熔点和冷结晶的微妙变化，是观察材料形变行为的得力助手。而DSC（示差扫描量热）则如精密的温度计，测量热量的微妙变化，探究相变和水分的影响。
京仪高科对于以TG（热重分析），DTA（差热分析仪）或DSC（差示扫描量热分析）曲线表示的试样的某种反应（如热分解反应），提高升温速率通常是使反应的起始温度Ti，峰温Tp和终止温度Tf增高。快速升温，使得反应尚未来得及进行，便进入更高的温度，造成反应滞后。
填充方式 实验证明，试样装填方式对TG曲线也有影响。一般来说，试样装填越紧密，试样颗粒间接触越好，越有利于热传导，因而温度滞后越小 。但试样装填越紧密，越不利于气氛向试样内扩散，不利于气氛与试样颗粒的接触，更严重的是阻碍了分解气体产物的扩散和逸出，从而影响热重分析的测试结果。
浮力及对流的影响。浮力和对流引起热重曲线的基线漂移。热天平内外温差造成的对流会影响称量的精确度。解决方案：空白曲线、热屏板、冷却水等。挥发物冷凝的影响。解决方案：热屏板。温度测量的影响。解决方案：利用具特征分解温度的高纯化合物或具特征居里点温度的强磁性材料进行温度标定。
买一本热分析仪器的书，上面讲得很全滴热重主要测试样品重量随温度的变化，结果与气氛有很大关系到，考察样品的热稳定性，也可用于分析样品组成。差热分析主要测试热量随温度的变化，测试吸放热过程。
影响差热分析结果的主要因素如下：升温速率：较低的升温速率，可使基线漂移小，曲线的分辨率高，但测定时间长。而较高的升温速率，则使基线漂移较显著，曲线的分辨率下降。
影响差热分析结果的因素：差热峰是否圆滑（影响温度的确定）、基线是否漂移（影响峰面积的确定）、样品质量是否准确（影响热效应的大小）。根据国际热分析协会IT的规定，差热分析T是将试样和参比物置于同一环境中以一定速率加热或冷却，将两者间的温度差对时间或温度作记录的方法。
